28 de Septiembre 2020

Acabamos de llegar, hemos cruzado España, aguas Francesas y medio Inglaterra, y por fin, de vuelta a casa. Parece el viaje del Alquimista, spoiler alert... de muchas vueltas para volver al principio y darse cuenta que es dónde quería estar. 

Parece mentira que decidamos mudarnos hace un par de meses y ahora ya estamos aquí. 

1 ENERO 2021

Llegamos, activamos todos los papeles, pedímos las ayudas que necesitábamos, me dieron la residencia, asignaron un oncólogo, comprámos una casa y nos instalamos, todo en menos de 3 meses. Si te lo cuento, no me crees.

Se siente raro el darme cuenta que ahora tenemos una base fija, nuestra, un sitio para llamar hogar y hacernos viejitos. 

Desde el principio lo hemos puesto como nos gusta, con las decoraciones que nos encantan, mucho minimalismo y decoraciones japonesas, con lucecitas de navidad en la pared, velas, polaroids e instrumentos. Un espacio nuestro y solo nuestro que se ha convertido en nuestro pequeño palacio. Nuestro pequeño paraíso hasta que llegue el real.

SEPTIEMBRE DEL 2021

Después de meses luchando para que me vean con este dolor de espalda espantoso, que me da hasta fiebres, por fin recibimos la llamada.

Que irónica la vida que a los 9 meses, en uno de los momentos mas bonitos de mi vida, volveríamos a empezar de nuevo, con mas Cáncer, pero esta vez del que no se va, del que se te lleva por delante, del que le tienes que robar tiempo antes de que te lo robe él a ti.

Vaya m........

¿Como te haces a la idea de que con 33 años tienes Metástasis?

¿De que el promedio de vida de este Cáncer són...

Bueno, hay gente que vive muy poco y otras que viven más, ¿quién dice que yo no puedo estar en el segundo grupo? mejor no pensar en números.

La manera de ver tu vida cambia radicalmente. Ya no tengo tiempo para las cosas insignificantes y sobretodo la lista de cosas insignificantes se vuelve mucho mas larga. Ahora quiero relaciones diferentes, sanas y constructivas. Nuestra felicidad y nuestra alegría me las tomo muy en serio. 

En qué gasto mi tiempo es una decisión pensada y meditada porque de golpe ese recurso se ha hecho mucho más escaso del que pensaba. Me siento y disfruto de las cosas mucho más, esas pequeñas cosas que parecen insignificantes, cotidianas, pero que en realidad la vida está llena de ellas. Los pequeños milagros del día a día.

Me hace feliz estar en UK, aquí supe que quería ser, aquí dejé ir muchas cosas, entendí que significaba tener una espiritualidad y comprender principios que se me habían enseñado como reglas intransigente  que no comprendía y en muchas ocasiones resentía.

Aquí dejé ir y encontré a mi compañero de vida.


A partir de ahora, no voy a escribir mas história, sino cosas que aprendo, que me enriquecen y que escribo aquí para recordarme a mi misma lo importante que és el estar ocupada viviendo inténsamente. 

Una sombra de la de verdad.


ps. Ojalá pudiera enseñarte la vida a través de mis ojos. compartir no solo sueños. Ojalá estubieras en mi familia otra vez. Y yo, hamesha lai

2020

Marzo 2020


Acabamos el tratamiento y estamos encerrados por el COVID. 


El COVID en Barcelona fue agotador. Uno no paraba de entrar en pánico cada vez que incluso nos asomábamos a la terraza porque estábamos rodeados de gente.


RODEADOS


RODEADOS!!


Centro de Barcelona con las defensas bajas después de un tratamiento brutal y con la ansiedad por las nubes. 


Parece que las cosas se van calmando, mi cuerpo va recuperándose, pero ¿cómo se aprende a vivir con la ansiedad del ¿Y si vuelve? No se aprende. 


A lo que uno se acostumbra es a poner eso en una cajita y dejarla ahí, que se convierta en un condimento más dentro de los miles de condimentos que hacen nuestra vida y las experiencias pasadas.


Me doy cuenta de que hago lo mismo ahora. Que hi farem....


Seguimos considerando comprar el piso de Barcelona, pero cada vez que estamos a punto, algo pasa que nos echa para atrás. Lo más fuerte fue cuando literalmente teníamos una oferta hecha y el gestor que nos iba ayudar se quedó atascado en Filipinas.      


Me encanta cuando puedo ver desde el futuro como las cosas se mueven para que vayamos en cierta dirección, a nuestra propia Macedonia.


Un día, después de mucha ansiedad, presión familiar e idas y venidas, ponemos un álbum de Bombay Bicycle Club, se llama "Flaws".     

De hecho acabo de ponérmelo en vinilo, tengo mi vela que hace ruido cuando está encendida y que huele a invierno, una mezcla de vainilla y especias. Las luces que me regaló Marineta encendidas, ojalá pudieras sentir lo que siento ahora mismo. Una paz, una tranquilidad. Esto no se puede comprar con dinero, increíble.

La nostalgia por Inglaterra nos sobrecoge, la facilidad de poder trabajar de cualquier cosa y tener vida, la facilidad de poder ser autónomo sin la presión de ser autónomo en España, un robo vamos.... 250 euros al mes... tremendo.... Y sobre todo la facilidad de que Leo puede estar en casa lo máximo posible, especialmente los días que no me encuentro bien.


Nos damos cuenta de que si queremos volver a Inglaterra y no tener problemas legales, necesitamos volver y hacer papeles para que estén arreglados y puestos en su sitio antes del 1 de Enero (2021). 


Estamos a mediados de Julio, 


JULIO, 


JULIO!! 


Eso significa que nos mudamos en 1 mes y medio si queremos llegar a tiempo y que el Brexit no nos haga la vida imposible, más que nada porque necesito que me receten la medicación cuanto antes. 


Creo que nos dio fuerzas el ver como mucha gente estaba volviendo a casa por diferentes razones y lo hacían de un día para otro, el COVID tuvo ese poder en la gente, esa reevaluación de ¿que quiero hacer con mi vida y hacia donde quiero ir? 


Tuvo que parar el mundo, literalmente, para que la gente pudiera meditar y centrarse en lo que era importante en la vida. Yo tampoco puedo decir mucho, tuvo que venir un cáncer para reevaluar mi vida y hacia donde queria ir. Supongo que es la magia del mundo, estamos todos demasiado distraidos como para darnos cuenta de lo que esta enfrente nuestro, estamos cegados por rutinas, horarios, actividades y obligaciones que nos olvidamos de lo fácil que es vivir y ser feliz, de lo que realmente te llena y de que seguir metas a veces te hace olvidarte de lo bonito que es lo que tines delante. No olvidarte de parar a ver una bonita puesta de sol aunque estés en medio de una maratón.


Nunca me he sentido tan en paz con una decisión en mi vida, lo cual parece una contradicción, deberíamos haber sentido que era una locura, pero nos sentíamos que era lo que teníamos que hacer, que era el capítulo siguiente en nuestra historia. 


Denise nos necesitaba y nosotros a ella. Volver a UK significaba volver a un sitio donde Leo se siente en casa y puede ser él, sin racismos por ignorancia, sin limitaciones por el idioma, sin tener que siempre depender de un jefe, con la paz de poder volver a tener una rutina espiritual fuerte y central, donde se puede hablar con gente y tener una conversación.


Millones de preguntas vuelven a mí. Como cuando te asomas al principio de la primera bajada de una montaña rusa, ves lo que te viene y te aparecen todas las dudas posibles:


¿Y si volvemos y me sienta mal el clima? ¿Y si vuelve el cáncer y me pilla en Inglaterra? me han dicho que estoy curada y que el tratamiento ha ido muy bien, pero ser joven y tener cáncer es una arma de doble filo, te adaptas bien al tratamiento, pero también crece y se esparce mucho más deprisa, mucho más volátil.


Respira, respira, no se puede vivir así. 


El ¿Y sí?, no es sano y por lo que dicen los médicos no es realista, no tienes por qué ser tú la rara excepción. Pon un pie delante de otro, preocúpate por la decisión que tienes delante y no por un futuro que no sabes cómo será. 


Nunca entendí lo que era la ansiedad hasta que me dio un puñetazo en la cara... ahora le veo la cara bastante a menudo, pero al menos ya no somos enemigas.

Para ser sincera, ahora mismo los problemas de salud que me hicieron sufrir en UK son minúsculos comparados con los problemas a los que nos hemos enfrentado. Es como asustarse el enfrentarse a un Lobo cuando has luchado contra un Oso. Cuando pienso en lo fuerte que creia que era, no sabia lo fuerte y resiliente que me iba a convertir, pero no nos adelantemos, Volvamos a nuestra historia que me voy por las nubes con mis reflexiones filosóficas.


¿Por donde iba? ¡ah, sí!  Si nos vamos, tenemos que irnos ¡ya!


Hay que ponerse manos a la obra, el último ok lo dará la Oncóloga. Si ella cree que es una idea descabellada lo echaremos hacia atrás.


Por suerte no fue así, nos dio mucho apoyo, tanto ella como la radióloga. Traga saliva y agarrate fuerte que ahí vamos. 


Ahora solo es comunicar nuestra decisión a mis padres y mi otra familia adoptiva. 


Esto último fue lo más duro, el decir adiós a toda mi Ohana y a mis niñas


Que increíble que desarrollemos sentimientos tan profundos por conexiones no sanguíneas. Ese vínculo especial inexplicable que no se rompen pese a la distancia o el tiempo. Esos hilos que nunca se rompen ni se olvidan, que se quedan como parte tuya. Mi gente "amarilla", mis personas vitamina.


En realidad, volver es fácil, es repetir lo que hicimos hace 5 años, pero en sentido contrario, con un trozo menos de mi cuerpo, mucho menos pelo, mucha más experiencia, y muchas ganas de vivir.


Una nueva aventura. 


Nos vemos a finales de septiembre.

 

 

 

 

2019 - 2020

Parece mentira que haya encontrado esto, empecé a escribirlo hace un año, y he pensado que quizás no es una mala idea en publicarlo igualmente, no solo eso, sino continuarlo. 

Empecé este Blog hace muchos años, cuando me enfrenté a uno de los cambios más grandes de mi vida, me parece incluso poético el usar este medio para escribir mi nuevo camino.

Una vez me uní a Monster para ayudar a alguien a quien quiero mucho a pasar por un Cáncer, bueno, ya toca que a veces me aplique mi propio consejo.

Como empezó esta história...


Mayo 2019

Llevo 4 meses pidiendo hora en el medico, tengo un par de bultos en el pecho y nadie me hace caso.

He acabado pidiendo hora porque una alumna me obligó después de que se me cortara hasta la respiración durante una clase... no hay preocuparse si duele muchos dicen... 

Es interesante, Montse, mi estudiante era la persona más prudente que he conocido nunca, super linda. debe tener unos 60 años y dentro de la clase de adultos que tengo es la persona con la que más conecto. Siento con ella una familiaridad reconfortante. El hecho que fue ella la que me insistió y me preguntó varias veces si había pedido hora fue la que me motivó a luchar por esa cita médica, la que seguramente me ha salvado la vida.


Principios de Junio 2019

Por fin me ven en el medico, no les gusta y me envían a hacer pruebas, una ecografía, me pinchan 6 veces y me dejan todo morado. Mantén la sonrisa y la normalidad, no quiero que nadie lo sepa de momento, no me apetece estar dando explicaciones y “cuidando” de los demás.


Mediados de Junio 2019 

Me envían al hospital Vall d’Hebrón. Me encuentro con un médico imbécil que básicamente me echa en cara que seguramente no es nada y estoy quitando tiempo a otras pacientes que seguramente lo necesitan más que yo. Igualmente me envía a hacer todas las pruebas y un preoperatorio por si acaso. Si acaban siendo algo podrán actuar rápido.


Vamos a Madrid

Sin cambiar nada, no quiero perderme el colaborar para la asamblea Internacional. Estoy muy cansada, pero no me lo quiero perder. Voy con cuidado, mantengo la sonrisa, siempre con la mirada cómplice y protectora de Leo que no me quita el ojo de encima.

Es extraño, el seguir tu vida hacia adelante, manteniendo la sonrisa, con una nube oscura encima o un ruido constante en la parte de atrás de tu cerebro. No te adelantes... no saben que es todavía.


11 Julio 2019

Voy al hospital, nervios en el estómago que me llenan de ansiedad. Lo peor es no saber, es, no es.

Me dice l medico... “que quieres que te diga”

Le miro con incredulidad y le digo “pues que no tengo nada y que me puedo ir a mi casa”

Me responde: “Prueba otra vez”

Prueba otra vez! Que respuesta es esa!

Millones de preguntas, millones de incertidumbres, mi mente a mil por hora, y de golpe... tranquilidad, ya está, ya se sabe, es Cáncer...

De golpe sigue hablando, operación, radioterapia, 11 % de velocidad de crecimiento, buenas expectativas.... pero mi mente va a ralentí.... solo resuena la palabra Cáncer....

De golpe a los 31 años te das cuenta de algo que ya sabes, pero no eres realmente consciente hasta que algo así te da un tortazo en la cara... tu propia mortalidad, la fragilidad humana. Desde el momento que nacemos se nos enciende un a cuenta atrás que solo 1 persona puede parar. Tic, tac... como cuando hay un ruido constante y tu cuerpo deja de oírlo porque se acostumbra... tic, tac... de golpe la alarma suena, y te das cuenta de que ese número es quizás más corto de lo que pensabas... tic, tac....

En 7 días es la asamblea... parece una tontería, pero lo único que ha cambiado es saber que estoy enferma, todo lo demás sigue igual. Y el futuro es completamente incierto, esto es algo tangible, algo que puedo dar de vuelta al Gran Jefe, algo sencillo pero significativo. Es un simple gracias por recogerme y darme la fuerza “que es más allá de lo normal”.

Me encuentro con Marina. Como compartes una noticia así. Que extraño que esa misma noticia sea la que nos hace reaccionar y ver las relaciones complicadas que nos aplastan y nos quitan la energía. Me hace feliz tenerte en mi vida. 


25 Julio

Me operan, va todo bien, me reconstruyen y vuelvo a casa con mucho dolor, pero feliz de que el primer paso haya empezado.

Se me llena el corazón de alegría de ver lo mucho que apoyan a Leo y a mi familia en un momento así. Hay tanta gente en la sala de espera que tienen que abrir otra sala. Yo no me entero, pero sé que están ahí. Mi familia, los hermanos, mi Ohana.


15 Agosto

El cirujano me visita para mirar la cicatriz, hay que sacar puntos y tenemos Los resultados de la biopsia, es peor de lo que creíamos hay que hacer quimio. 

Los tumores crecen a un 40% aunque Sigue en grado 3 no se ha esparcido, malas Buenas noticias...

En retrospectiva me estoy acostumbrando a las malas-buenas noticias.... pero bueno, no me adelanto. De eso hablaremos en los siguientes capítulos.


4 Septiembre

Empezamos quimio.

Sesión n.1 no parece tan difícil como se dice, te dicen o se ve en las películas. 

Dia 3... madre mía..... empieza el bajón. 

Es una sensación inhumana. Es increíble como un tratamiento que te tiene que salvar la vida puede hacer que desees que se acabe.

4 de estas sesiones.

Después conocí a alguien muy importante en el tratamiento que me ha ayudado y me sigue ayudando a poder enfrentarte a los sentimientos encontrados que es esta montaña rusa. Mireia, mi psicóloga de la AECC. Nunca me había resistido tanto a algo, no quería ir al psicólogo, menos mal que empecé. Gracias Teresa por obligarme. No solo para enfrentarme a esta enfermedad sino a saber poner límites, a expresar mi opinión sin hacer daño y a lo que me duele o lo que no es aceptable para mi salud mental.

Empezamos las sesiones de quimio semanales... 12... que acaban siendo 11, en realidad me estaban dando estas sesiones para asegurarse de que el Cáncer no se va a ningún otro sitio. Irónico...

Es interesante ver que en una situación así he llegado a conectar con tanta gente de una manera tan profunda, gente que me apoya y me da fuerzas, que son mis rocas y faros; por ellos estoy diariamente agradecida. También hay gente que se ha quedado atrás porque nuestros caminos tomaron diferentes rumbos, y también está bien. Y luego están los que ya descansan después de haber luchado junto a mi contra esta Bestia, esos ejemplos de superación entereza y resiliencia que lucharon con fuerza y valentía hasta el final.

A todos ellos gracias, gracias por aportar valor a mi vida, por enseñarme tanto. A darme cuenta de que la vida es corta, pero intensa, que hay que disfrutar más, a reír más fuerte, a querer más intensamente, ayudar con todo el corazón, comer con calidad, ser bueno pero no tonto y dar tu tiempo a quien realmente lo merece y lo valora.


23 de Febrero

Se acaban las quimios, ojalá nunca tenga que volver a pasar por esto. Que felicidad de que ya estamos en la parte final de la línea de tratamientos.


Mayo

Radioterapia me dicen que estoy Curada. Ahora a hacerme los controles cada 6 meses y seguir con el tratamiento hormonal que tiene que bloquear cualquier célula que se quiera reproducir de una manera que no tiene que ser.

Un año duro, con muchos cambios, muchas pequeñas metas conseguidas. ¿Ahora a seguir con mi vida, pero cómo? como se sigue con el miedo de que pueda volver a salir el Cáncer.

Empecemos por el principio, ¿que quiero en mi vida? ¿Como quiero que sea mi vida? ¿Cuáles son mis metas ahora? ¿A quién quiero dar mi tiempo? ¿Cómo vivir la vida plenamente y no dejar que la vida simplemente sea algo que pasa a mi alrededor?

 

Continuará...